©路透社。 文件照片:2016 年 3 月 2 日,仿制药制造商 Perrigo Co 在以色列南部耶鲁哈姆市的新工厂外,其标志上可见鸟类。路透社/Amir Cohen/文件照片
作者:玛纳斯·米什拉 (Manas Mishra) 和斯里帕纳·罗伊 (Sriparna Roy)
(路透社) – 美国食品和药物管理局周四批准了第一种非处方避孕药,为该国数百万女性无需处方即可购买避孕药铺平了道路。
去年最高法院推翻了罗伊诉韦德案,使堕胎在全国范围内合法化,之后有更多的州禁止堕胎。
Perrigo 销售的每日避孕药 Opill 于 1973 年首次被批准用于处方用途,通过非处方药批准,人们无需先去看医疗保健提供者即可获得它。
Perrigo 将于下周分享该药丸的定价计划,该药将于明年第一季度在商店和网上销售。
卫生与公共服务部部长泽维尔·贝塞拉在一份声明中表示:“今天标志着美国人在有意义地获得基本医疗保健方面迈出了重要一步。”
该批准将帮助女性克服获得避孕药具的障碍,例如就诊期间医疗保健提供者的费用和时间、交通以及在预约期间寻找托儿所的费用和时间。
Opill,也称为“迷你药丸”,使用孕激素,孕激素的一种形式,在月经周期和怀孕中发挥作用。 与复方避孕药不同,它不含雌激素。
女性应该在每天相同的三个小时内服用仅含孕激素的药丸,以避免怀孕。 同时含有雌激素和孕激素的复方药丸则没有这样的限制。
“我开玩笑地称它是朝着正确方向迈出的一小步。它确实有其缺点。如果女性不每天在同一时间服用它,她们就必须重新开始(从下一个月经周期开始) ”,自由主义智库卡托研究所高级研究员杰弗里·辛格博士说。
避孕药最常见的副作用包括不规则出血、头痛和头晕。 FDA 建议患有或曾经患有乳腺癌的人不应服用该药物。
国家天主教生物伦理中心和其他团体反对在没有处方的情况下提供Opil,称医生应该参与健康决策,尤其是青少年的健康决策,并在家长的监督下进行,以避免伤害。
FDA 的一个顾问小组在 5 月份一致投票支持 Opill 的非处方药销售,顾问们表示,与该药物的副作用相比,更多的女性可能会因意外或意外怀孕而受到伤害。
Perrigo 通过 2021 年以 21.3 亿美元收购总部位于巴黎的 HRA Pharma 首次获得了日常用药的份额。
该公司股价午盘上涨 2%。
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