生物线Rx（BLRX）和 Gamida Cell (GMDA) 的母公司 Ayrmid 宣布，两家公司签订了 motixafortide 的许可协议，motixafortide 是 BioLineRx 经 FDA 批准的干细胞动员剂，与非格司亭联合用于多发性骨髓瘤患者的收集和随后的自体移植。根据协议条款，BioLineRx 授予 Ayrmid 独家许可，以在亚洲以外的所有地区开发和商业化 Aphexda 的所有适应症（实体瘤适应症除外）。 BioLineRx 此前向 Gloria Biosciences 授予了 Aphexda 在亚洲地区的独家许可协议。作为许可的交换，BioLineRx 将获得 1000 万美元的预付款，并且还有资格获得高达 8700 万美元的额外潜在商业里程碑，以及 Aphexda 净销售额 18% 至 23% 的特许权使用费。 Ayrmid 将把 Aphexda 添加到其商业产品组合中，其中还包括 Gamida Cell 的 Omisirge，这是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的烟酰胺或 NAM 修饰细胞疗法，用于治疗需要干细胞移植的血液恶性肿瘤患者。作为此次交易的一部分，Ayrmid 预计将转移 BioLineRx 位于美国的商业组织的某些成员，他们将支持这两种干细胞移植药物。通过此次交易，BioLineRx 将大幅减少其长期债务和运营费用，这些费用将在该公司即将举行的第三季度业绩电话会议和网络广播期间进行详细审查。 BioLineRx 还签订了一份股份购买协议，从 Highbridge Capital Management, LLC 管理的某些基金获得 900 万美元的股权投资。这项投资以及与 Ayrmid 和 Gloria Biosciences 的许可协议带来的未来潜在商业里程碑，以及净销售额特许权使用费，预计将为 BioLineRx 推进其管道并确定潜在的额外开发资产奠定坚实的基础。该股权投资预计将于今天（11 月 21 日）结束，但须满足惯例成交条件。 BioLineRx 将通过有意义的合作继续开发用于胰腺导管腺癌的 motixafortide，包括由哥伦比亚大学领导、BioLineRx 和 Regeneron 同等支持的一项活跃的 2b 期 PDAC 研究，以及由 Gloria Biosciences 领导的计划在中国进行的 2b 期 PDAC 研究。
